注射器检测报告办理流程一览

注射器检测报告如何办理？第三方检测去哪里？注射器检测报告最新办理流程如下。

步骤一、联系具有注射器检测能力的机构

确认联系的机构或者实验室具备注射器检测能力，确保检测报告的权威性，具备法律效力。

一定要选择国家认可具备CMA/CNAS资质的实验室。如：上海同岩检测技术有限公司，上海晔南检测有限公司，云南金晟检测科技有限公司勐腊分公司，佳木斯东方检测有限公司，北京中理检验认证有限公司广西分公司，北京瀛洲天元检测技术有限公司等。

步骤二、确认注射器执行哪些标准

要与工程师沟通本次需要检测的需求，确认注射器的执行标准。

注射器需要依据：GB 15810-2019《一次性使用无菌注射器》，NY 533-2002《兽医金属注射器》，YY/T 0820-2010《牙科筒式注射器》，YY/T 0497-2018《一次性使用无菌胰岛素注射器》，YY/T 0909-2013《一次性使用低阻力注射器》等执行标准，评估注射器的检测结果是否符合标准规定，以证明产品是否合格。

步骤三、确认注射器需要检测的具体项目

办理注射器第三方检测报告时可以选择一些项目进行检测，以下项目并不需要全部检测，报告用途不同，需要检测的项目则不同。注射器检测项目包括：外观检查，尺寸，针头锐利度测试，针头强度测试，针头与连接稳定性，密封性测试，活塞滑动顺畅性，容量标记准确性，材料生物相容性，无菌性测试，抗紫外线性能，抗化学品性能，抗高温性能，抗低温性能，抗辐射性能，抗静电性能，抗拉力性能，抗压力性能，抗疲劳性能，抗冲击性能等。

详见：注射器检测项目介绍

步骤四、沟通注射器检测费用和周期

沟通确认好注射器检测的费用明细，以及检测周期时间，一般3-7天即可完成样品检测，要求加急可另行沟通注明。

步骤五、进行注射器送样

按照实验室要求送检，根据样品不同，可以选择邮寄送样、上门采样或者自主送样。

步骤六、获取注射器检测报告

第三方检测机构根据确认的检测项目，依据NY 533-2002《兽医金属注射器》相关标准出具最终检测报告。检测报告上会显示注射器的活塞滑动顺畅性，材料生物相容性，抗辐射性能，抗化学品性能等各种项目的检测结果。我们可以选择让实验室邮寄纸质报告或者发送电子版检测报告。

注射器检测需要注意什么

注射器是一种常见的医疗工具，用于将液体或气体直接注入到人体内部或是从人体内抽取液体。它由一个带有针头的管状结构和一个可以移动的活塞组成。在医疗卫生、实验室以及家庭中均有广泛应用。在办理注射器检测时要选择具备资质的机构，最后要确认注射器检测报告上是否盖有CMA印章。

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