一次性注射器检测报告怎么办理（最新指南）

一次性注射器检测报告如何办理？第三方检测去哪里？一次性注射器检测报告最新办理流程如下。

步骤一、联系具有一次性注射器检测能力的机构

确认联系的机构或者实验室具备一次性注射器检测能力，确保检测报告的权威性，具备法律效力。

一定要选择国家认可具备CMA/CNAS资质的实验室。如：中城绿脉（湖北）检测有限公司杭州分公司，保定护航检测有限公司，合肥庆祝检测技术有限公司，吉林省宇丰检测有限公司，哈尔滨恒运检测有限公司，嘉兴合辰检测技术有限公司等。

详见：一次性注射器第三方检测机构有哪些（附最新名单）

步骤二、确认一次性注射器执行哪些标准

要与工程师沟通本次需要检测的需求，确认一次性注射器的执行标准。

一次性注射器需要依据：GB 15810-2019《一次性使用无菌注射器》，YY/T 0497-2018《一次性使用无菌胰岛素注射器》，YY/T 0909-2013《一次性使用低阻力注射器》，YY/T 0821-2022《一次性使用配药用注射器》，YY/T 0614-2017《一次性使用高压造影注射器及附件》等执行标准，评估一次性注射器的检测结果是否符合标准规定，以证明产品是否合格。

步骤三、确认一次性注射器需要检测的具体项目

办理一次性注射器第三方检测报告时可以选择一些项目进行检测，以下项目并不需要全部检测，报告用途不同，需要检测的项目则不同。一次性注射器检测项目包括：外观检查，尺寸检查，针头锐度测试，针管内壁光滑度测试，密封性能测试，无菌测试，内毒素测试，化学性能测试，材料兼容性测试，包装完整性测试，辐射灭菌验证，有效期测试等。

详见：一次性注射器检测项目包括哪些（项目介绍）

步骤四、沟通一次性注射器检测费用和周期

沟通确认好一次性注射器检测的费用明细，以及检测周期时间，一般3-7天即可完成样品检测，要求加急可另行沟通注明。

步骤五、进行一次性注射器送样

按照实验室要求送检，根据样品不同，可以选择邮寄送样、上门采样或者自主送样。

步骤六、获取一次性注射器检测报告

第三方检测机构根据确认的检测项目，依据YY/T 0614-2017《一次性使用高压造影注射器及附件》相关标准出具最终检测报告。检测报告上会显示一次性注射器的辐射灭菌验证，有效期测试，密封性能测试，针头锐度测试等各种项目的检测结果。我们可以选择让实验室邮寄纸质报告或者发送电子版检测报告。

一次性注射器检测需要注意什么

一次性注射器是一种医疗用具，通常由塑料和/或玻璃材质制成，用于注射药物或提取体液样本。使用后即可丢弃，以维持卫生和防止交叉感染。在办理一次性注射器检测时要选择具备资质的机构，最后要确认一次性注射器检测报告上是否盖有CMA印章。

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