标准详情
“实验室设备能效等级 药品稳定性试验箱”的标准号是：GB/T 40326-2021
GB/T 40326-2021《实验室设备能效等级 药品稳定性试验箱》由国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会于2021-08-20发布，并于2022-03-01实施。
该标准的起草单位为广东产品质量监督检验研究院、机械工业仪器仪表综合技术经济研究所、上海博迅医疗生物仪器股份有限公司、广州广电计量检测股份有限公司、顺德职业技术学院、湖南省计量检测研究院、中认英泰检测技术有限公司、重庆康诚永生试验设备有限公司、湖南声仪测控科技有限责任公司等；起草人是唐力华、张桂玲、高晓东、王成城、王海洋、江贤志、徐言生、罗建明、黄丛林、刘湘衡、凌彦萃、张丽、尹跃、黄亮、黄开旭、向伟、胡彪、谢小芳、郑善锋、张国庆、李恩端、张横锦、邹轶、余荣斌、熊知明、梁永诒、郭锦生 。
“实验室设备能效等级 药品稳定性试验箱”介绍
在现代医药研究和开发中，实验室设备尤其是药品稳定性试验箱扮演着至关重要的角色。它们被设计用于模拟不同的环境条件，包括温度、湿度和光照等因素，以此来评估药物产品在整个有效期内的稳定性与安全性。药品稳定性试验箱的能效等级是指其运行效率和能耗表现的一个标准划分，这一等级直接关联设备的能源消耗以及运行成本。
通常来说，高能效等级的药品稳定性试验箱不仅能够减少能源消耗，降低实验室的整体运营费用，而且往往意味着更先进的技术和更好的环境适应性。这样的设备可以提供稳定可靠的测试环境，确保试验结果的准确性和重现性。因此，在选择药品稳定性试验箱时，了解和比较不同产品的能效等级成为评估其性能的一个重要方面，对于推动医药行业实现节能减排与可持续发展同样具有重要意义。
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