标准详情
YY/T 0033-2000《无菌医疗器具生产管理规范》基本信息
标准号：YY/T 0033-2000
中文名称：《无菌医疗器具生产管理规范》
发布日期：2000-08-18
实施日期：2000-09-15
发布部门：国家药品监督管理局
提出单位：国家药品监督管理局
归口单位：全国医用输液器具标准化技术委员会
起草单位：全国医用输液器具标准化技术委员会
中国标准分类号：C30医疗器械综合
YY/T 0033-2000《无菌医疗器具生产管理规范》介绍
《无菌医疗器具生产管理规范》（YY/T 0033-2000）是由国家药品监督管理局发布的，专门针对无菌医疗器具生产的管理规范。该标准于2000年8月18日发布，并于同年9月15日正式实施。
一、标准主要内容
1、生产环境要求
标准规定了无菌医疗器具生产所需的环境条件，包括空气净化、微生物控制、温湿度控制等，以确保生产环境的清洁度和稳定性。
2、生产设备要求
标准对生产设备的性能、精度、清洁度等方面提出了具体要求，以保证设备在生产过程中的稳定性和可靠性。
3、原材料要求
标准对无菌医疗器具的原材料进行了严格的规定，包括原材料的选择、检验、储存等，以确保原材料的质量和安全性。
4、生产工艺要求
标准对无菌医疗器具的生产工艺进行了详细的规定，包括工艺流程、操作规程、质量控制等，以确保产品的质量和一致性。
5、产品质量检验
标准规定了无菌医疗器具的质量检验方法和标准，包括产品的外观、尺寸、性能等方面的检验，以及无菌检验、微生物限度检验等，以确保产品的质量和安全性。
6、产品追溯与召回
标准要求生产企业建立完善的产品追溯体系，对产品进行全程监控，一旦发现问题，能够及时进行召回和处理。
二、标准实施意义
YY/T 0033-2000《无菌医疗器具生产管理规范》的实施，对于提高我国无菌医疗器具的质量和安全性具有重要意义。它不仅规范了生产企业的生产行为，提高了产品质量，而且为监管部门提供了监管依据，保障了消费者的权益。
