标准详情
YY/T 0739-2009《医用X射线立式摄影架专用技术条件》基本信息
标准号：YY/T 0739-2009
中文名称：《医用X射线立式摄影架专用技术条件》
发布日期：2009-11-25
实施日期：2010-12-01
发布部门：国家食品药品监督管理局
归口单位：全国医用电器标准化技术委员会医用X线设备及用具标准化分技术委员会(SAC/TC 10/SC 1)
起草单位：全国医用电器标准化技术委员会医用X线设备及用具标准化分技术委员会(SAC/TC 10/SC 1)
中国标准分类号：C43医用射线设备
国际标准分类号：11.040.50射线照相设备
YY/T 0739-2009《医用X射线立式摄影架专用技术条件》介绍
国家食品药品监督管理局于2009年11月25日发布了《医用X射线立式摄影架专用技术条件》(YY/T 0739-2009)标准，并于2010年12月1日起正式实施。
一、标准适用范围
YY/T 0739-2009标准主要适用于医用X射线立式摄影架的设计、生产、检验和使用。该标准规定了立式摄影架的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和储存等方面的具体要求。
二、技术要求
1、结构与材料：标准要求立式摄影架结构应牢固、稳定，能够承受正常使用过程中的负荷。材料应具有良好的X射线透过性，不应对影像质量产生不良影响。
2、稳定性：立式摄影架在正常使用过程中，应具有良好的稳定性，不发生倾斜或位移。
3、调节功能：标准规定立式摄影架应具备高度、角度等调节功能，以适应不同患者的检查需求。
4、防护措施：立式摄影架应配备必要的防护措施，如防护罩、防护屏等，以保护患者和医护人员免受X射线辐射。
5、附件：立式摄影架应配备必要的附件，如固定装置、标记装置等，以方便检查和记录。
三、试验方法
1、外观检查：对立式摄影架的外观进行仔细检查，确保无裂纹、变形等缺陷。
2、稳定性试验：在规定负荷下，检查立式摄影架的稳定性。
3、调节功能试验：检查立式摄影架的高度、角度等调节功能是否正常。
4、防护性能试验：对立式摄影架的防护措施进行测试，确保其能有效防止X射线辐射。
5、附件检查：检查立式摄影架的附件是否齐全、功能正常。
四、检验规则
1、出厂检验：立式摄影架在出厂前应进行严格检验，确保符合标准要求。
2、型式检验：对立式摄影架的型式进行定期检验，以确保其持续符合标准要求。
3、监督检验：相关部门应对立式摄影架的生产和使用进行监督检验，确保其安全、有效。
五、标志、包装、运输和储存
1、标志：立式摄影架应有清晰的产品名称、型号、生产日期等标志。
2、包装：立式摄影架的包装应牢固、安全，以防止在运输过程中损坏。
3、运输：在运输过程中，应采取必要措施保护立式摄影架，防止碰撞、跌落等意外。
4、储存：立式摄影架应储存在干燥、通风、无腐蚀性气体的环境中，以保证其性能稳定。
