标准详情
GB/T 16137-2021《X射线诊断中受检者器官剂量的估算方法》基本信息
标准号：GB/T 16137-2021
中文名称：《X射线诊断中受检者器官剂量的估算方法》
发布日期：2021-05-21
实施日期：2021-12-01
发布部门：国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会
提出单位：中华人民共和国国家卫生健康委员会
归口单位：中华人民共和国国家卫生健康委员会
起草单位：复旦大学、清华大学、上海市疾病预防控制中心
起草人：卓维海、李君利、邱睿、刘海宽、高林峰、姚杰
中国标准分类号：C57放射卫生防护
国际标准分类号：13.280辐射防护
GB/T 16137-2021《X射线诊断中受检者器官剂量的估算方法》介绍
国家市场监督管理总局和国家标准化管理委员会联合发布了GB/T 16137-2021《X射线诊断中受检者器官剂量的估算方法》（以下简称“本标准”），本标准于2021年5月21日发布，并于2021年12月1日正式实施。
一、适用范围
本标准适用于所有使用X射线进行诊断的医疗机构，包括但不限于医院、诊所、影像中心等。它涵盖了各种X射线诊断技术，如普通X射线摄影、CT扫描、牙科X射线等。
二、主要内容
1、剂量估算原则
本标准明确了剂量估算的基本原则，包括剂量的测量、计算和记录。它强调了剂量估算的准确性和可靠性，要求医疗机构在进行X射线诊断时，必须遵循这些原则，确保剂量的合理性和安全性。
2、剂量估算方法
本标准详细介绍了多种剂量估算方法，包括直接测量法、间接测量法和模拟计算法。每种方法都有其特定的应用场景和操作步骤，医疗机构可以根据实际情况选择合适的方法进行剂量估算。
3、剂量限值
为了保护受检者的健康，本标准设定了不同器官的剂量限值。这些限值是基于大量的科学研究和临床实践得出的。
4、剂量优化
本标准鼓励医疗机构采取剂量优化措施，如使用低剂量技术、优化照射参数、减少不必要的重复检查等。这些措施有助于减少受检者的辐射暴露，提高诊断的安全性。
三、实施意义
本标准的实施对于提高医疗机构的X射线诊断质量、保护受检者健康具有重要意义。它不仅为医疗机构提供了剂量估算的科学依据，还有助于提高公众对辐射防护的认识，促进医疗行业的健康发展。
GB/T 16137-2021《X射线诊断中受检者器官剂量的估算方法》的发布和实施，标志着我国在X射线诊断剂量管理方面迈出了重要的一步。
