标准详情
“关节置换植入物 肩关节假体”的标准号是：YY/T 0963-2014
YY/T 0963-2014《关节置换植入物 肩关节假体》由国家食品药品监督管理总局于2014-06-17发布，并于2015-07-01实施。
该标准的起草单位为天津市医疗器械质量监督检验中心、北京百幕航材高科技股份有限公司；起草人是董双鹏、陶凯、张路、张述、梁芳惠、白剑锋。
“关节置换植入物 肩关节假体”介绍
关节置换植入物，特别是肩关节假体，是为了改善或恢复因疾病或损伤而导致的肩关节功能障碍。这些植入物通常由金属、塑料或其他耐用材料制成，设计用于替换受损的肩关节部分，以减轻疼痛并提高患者的活动能力。在进行肩关节置换手术时，外科医生会移除损坏的关节表面并安装假体，这些假体包括一个球形的头部和一个与之相匹配的凹形窝，模拟自然关节的运动。
肩关节假体的选择和安装需要考虑多种因素，包括患者的具体病情、年龄、活动水平以及骨骼质量。高质量的材料和精确的设计对于确保假体的耐用性、减少磨损和避免长期并发症至关重要。随着医疗技术的进步，肩关节置换术的成功率已经显著提高，使得更多的患者能够通过这种手术找回无痛的活动自由。个性化的假体设计和微创手术技术的应用也大大缩短了康复时间，提高了患者的生活质量。
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