YY/T 1203-2013《钠测定试剂盒(酶法）》

YY/T 1203-2013《钠测定试剂盒(酶法）》基本信息

标准号：YY/T 1203-2013

中文名称：《钠测定试剂盒(酶法）》

发布日期：2013-10-21    

实施日期：2014-10-01

发布部门：国家食品药品监督管理局    

提出单位：国家食品药品监督管理总局    

归口单位：全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC 136)    

起草单位：中国食品药品检定研究院。

起草人：孙楠、王玉梅、刘艳、高尚先、张春涛。    

中国标准分类号：C44医用化验设备

国际标准分类号：11.100实验室医学

YY/T 1203-2013《钠测定试剂盒(酶法）》介绍

自2014年10月1日起，《YY/T 1203-2013《钠测定试剂盒（酶法）》正式生效。

一、标准概述

《YY/T 1203-2013《钠测定试剂盒（酶法）》是一项针对钠测定试剂盒的行业标准，规定了钠测定试剂盒的生产、检验、标记、包装、运输和储存等方面的要求。该标准的发布，对于提高钠测定试剂盒的质量和安全性具有重要意义。

二、适用范围

《YY/T 1203-2013《钠测定试剂盒（酶法）》适用于酶法测定人体血液、尿液等生物样本中钠含量的试剂盒。该标准不适用于其他方法测定钠含量的试剂盒。

三、技术要求

1、试剂盒组成：试剂盒应包括试剂、校准品、质控品等组成部分，以满足钠测定的需求。

2、试剂性能：试剂盒中的试剂应具有稳定性、特异性和灵敏度，确保测定结果的准确性。

3、校准品：校准品应覆盖钠测定的线性范围，以保证测定结果的准确性。

4、质控品：质控品应具有稳定性和可控性，用于监控试剂盒的测定性能。

5、操作条件：试剂盒应提供明确的操作条件，包括反应时间、温度等，以保证测定结果的一致性。

6、结果判读：试剂盒应提供明确的结果判读方法，包括标准曲线的绘制、结果的计算等。

四、检验方法

1、外观检查：检验试剂盒的外观，包括包装、标签等是否符合标准要求。

2、理化检验：对试剂盒中的试剂进行理化性质的检验，包括pH值、渗透压等。

3、生物学检验：对试剂盒进行生物学安全性的检验，包括无菌性、内毒素等。

4、性能评估：对试剂盒进行性能评估，包括稳定性、特异性、灵敏度等。

5、准确性验证：对试剂盒进行准确性验证，包括与参考方法的比较、回收率等。

五、标记和说明书

1、标记：试剂盒的包装和标签应清晰、准确地标明产品名称、批号、生产日期、有效期等信息。

2、说明书：试剂盒应附带详细的说明书，包括产品介绍、操作步骤、注意事项等。

六、包装、运输和储存

1、包装：试剂盒的包装应符合运输和储存的要求，确保产品在运输过程中不受损坏。

2、运输：试剂盒在运输过程中应避免高温、低温、潮湿等不利条件，以保证产品质量。

3、储存：试剂盒应储存在干燥、阴凉、避光的环境中，避免直接日光照射。

《YY/T 1203-2013《钠测定试剂盒（酶法）》的发布和实施，对于规范钠测定试剂盒的生产和使用，提高产品质量和安全性具有重要意义。

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