SN/T 4055-2014《贝类中诺如病毒检测方法 普通RT-PCR方法和实时荧光RT-PCR方法》

SN/T 4055-2014《贝类中诺如病毒检测方法 普通RT-PCR方法和实时荧光RT-PCR方法》基本信息

标准号：SN/T 4055-2014

中文名称：《贝类中诺如病毒检测方法 普通RT-PCR方法和实时荧光RT-PCR方法》

发布日期：2014-11-19    

实施日期：2015-05-01

发布部门：中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局    

提出单位：国家认证认可监督管理委员会    

归口单位：国家认证认可监督管理委员会    

起草单位：中华人民共和国广西出入境检验检疫局、中华人民共和国上海出入境检验检疫局

起草人：刘军义、潘良文、李想、吕蓉、韦梅良、陈立军、罗兆飞    

SN/T 4055-2014《贝类中诺如病毒检测方法 普通RT-PCR方法和实时荧光RT-PCR方法》介绍

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布了《贝类中诺如病毒检测方法 普通RT-PCR方法和实时荧光RT-PCR方法》（SN/T 4055-2014），为贝类中诺如病毒的检测提供了标准化方法。

一、标准概述

SN/T 4055-2014标准规定了贝类中诺如病毒的检测方法，包括普通RT-PCR方法和实时荧光RT-PCR方法。这两种方法都是基于核酸扩增技术，具有高灵敏度和特异性，能够有效地检测贝类中的诺如病毒。

二、检测原理

1、普通RT-PCR方法：该方法通过反转录和聚合酶链反应（RT-PCR）技术，将诺如病毒的RNA转化为cDNA，然后通过PCR扩增，产生特异性DNA片段。通过凝胶电泳和染色，可以观察到特异性条带，从而判断样品中是否存在诺如病毒。

2、实时荧光RT-PCR方法：该方法在普通RT-PCR的基础上，加入了荧光标记的探针。在PCR扩增过程中，随着DNA的合成，荧光信号逐渐增强。通过实时监测荧光信号的变化，可以定量地检测诺如病毒的含量。

三、样品前处理

在进行检测之前，需要对贝类样品进行前处理。将贝类样品粉碎并称重，然后加入裂解缓冲液，通过物理和化学方法破坏病毒，释放出病毒RNA。接着，通过离心分离出上清液，用于后续的核酸提取和检测。

四、核酸提取

核酸提取是检测过程中的关键步骤。标准规定了两种核酸提取方法：柱纯化法和磁珠法。柱纯化法通过吸附、洗涤和洗脱等步骤，将RNA从样品中分离出来。磁珠法则利用磁珠吸附RNA，通过洗涤和洗脱等步骤，实现核酸的提取。

五、反转录和PCR扩增

在核酸提取后，需要进行反转录和PCR扩增。将提取的RNA与反转录酶和引物混合，进行反转录反应，将RNA转化为cDNA。然后，将cDNA与PCR反应体系混合，进行PCR扩增，产生特异性DNA片段。

六、结果分析

1、普通RT-PCR方法：通过凝胶电泳和染色，观察特异性条带的出现，判断样品中是否存在诺如病毒。如果出现特异性条带，则说明样品中存在诺如病毒。

2、实时荧光RT-PCR方法：通过实时监测荧光信号的变化，可以定量地检测诺如病毒的含量。根据荧光信号的阈值循环数（Ct值），可以计算出病毒的相对含量。

七、质量控制

为了确保检测结果的准确性和可靠性，标准规定了严格的质量控制措施。包括：

1、阳性对照和阴性对照：在每次检测过程中，都需要设置阳性对照和阴性对照，以评估检测方法的灵敏度和特异性。

2、内参照：在核酸提取和PCR扩增过程中，需要加入内参照，以评估样品的提取效率和PCR反应的效率。

3、数据分析：对实验数据进行严格的统计分析，确保结果的科学性和准确性。

SN/T 4055-2014标准为贝类中诺如病毒的检测提供了标准化方法，包括普通RT-PCR方法和实时荧光RT-PCR方法。

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