《胱抑素C测定试剂（盒）》执行标准号是什么

“胱抑素C测定试剂（盒）”的标准号是：YY/T 1230-2014

YY/T 1230-2014《胱抑素C测定试剂（盒）》由国家食品药品监督管理总局于2014-06-17发布，并于2015-07-01实施。

该标准的起草单位为北京市医疗器械检验所、首都医科大学附属北京同仁医院、北京九强生物技术有限公司、罗氏诊断产品(上海)有限公司、桂林优利特电子集团有限公司、北京利德曼生化股份有限公司、中生北控生物科技股份有限公司；起草人是康娟、刘向祎、陈阳、田伟、蔡豪斌、王兰珍、夏令朝、杜海鸥。

“胱抑素C测定试剂（盒）”介绍

“胱抑素C测定试剂（盒）”是一种医疗检测产品，主要用于定量测定血液中的胱抑素C浓度。胱抑素C作为一种内源性标志物，在评估肾脏功能方面具有重要意义。该试剂通过与特定的抗体反应，利用免疫比浊法或其它生化技术对胱抑素C进行精确测量，从而为临床提供重要的诊断信息。

这种试剂的设计考虑到了操作的简便性及准确性，使得医生和实验室工作人员可以在较短的时间内完成测试，并获得可靠的结果。由于其高灵敏度和特异性，胱抑素C测定试剂对于早期发现肾功能损伤、监测肾疾病进程以及评估相关治疗效果等方面具有不可忽视的临床价值。

“胱抑素C测定试剂（盒）”作为现代医学检测工具的一部分，为肾病患者提供了一种无创且快速的方法来评估其健康状况。通过定期监测胱抑素C水平，医生能够更好地制定治疗计划，同时帮助患者及时调整治疗方案，达到最佳的治疗效果。

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