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GA/T 1668-2019《法庭科学 可卡因尿液检测试剂盒(胶体金免疫层析法)通用技术要求》

GA/T 1668-2019 更新时间: 2024-10-19

标准详情

GA/T 1668-2019《法庭科学 可卡因尿液检测试剂盒(胶体金免疫层析法)通用技术要求》基本信息

标准号:GA/T 1668-2019

中文名称:《法庭科学 可卡因尿液检测试剂盒(胶体金免疫层析法)通用技术要求》

发布日期:2019-10-14

实施日期:2019-12-01

发布部门:中华人民共和国公安部

提出单位:全国刑事技术标准化技术委员会刑事技术产品分技术委员会(SAC/TC 179/SC 8)

归口单位:全国刑事技术标准化技术委员会刑事技术产品分技术委员会(SAC/TC 179/SC 8)

起草单位:公安部物证鉴定中心、北京库尔科技有限公司

起草人:仲利静、张蕾萍、卢亮、郑珲、翟晚枫、常靖、陈立柱、李雨峰、李会静、赵艳文、于忠山

中国标准分类号:A92犯罪鉴定技术

国际标准分类号:13.310犯罪行为防范

GA/T 1668-2019《法庭科学 可卡因尿液检测试剂盒(胶体金免疫层析法)通用技术要求》介绍

GA/T 1668-2019《法庭科学 可卡因尿液检测试剂盒(胶体金免疫层析法)通用技术要求》是一项由中华人民共和国公安部发布的标准,该标准自2019年12月1日起正式实施。

一、标准适用范围

GA/T 1668-2019标准适用于法庭科学领域中,采用胶体金免疫层析法进行可卡因尿液检测的试剂盒。这些试剂盒主要用于毒品检测、法医鉴定、安全检查等场合。

二、技术要求

1、试剂盒组成

试剂盒应包含检测卡、样本缓冲液、说明书等组成部分。检测卡上应有检测线(T线)和质控线(C线),以确保检测结果的准确性。

2、检测原理

试剂盒采用胶体金免疫层析法,通过特异性抗体与可卡因分子结合,形成可见的颜色反应,从而实现对尿液中可卡因的定性或半定量检测。

3、灵敏度和特异性

试剂盒应具有较高的灵敏度和特异性,能够准确检测出尿液中的可卡因含量。应避免与其他药物或物质产生交叉反应,确保检测结果的准确性。

4、稳定性

试剂盒在规定的储存条件下应具有良好的稳定性,保证在有效期内检测结果的可靠性。

5、操作简便性

试剂盒应具有简便的操作流程,便于使用者快速、准确地进行检测。

三、质量控制

1、生产企业资质

生产企业应具备相应的生产资质,保证试剂盒的生产质量。

2、原材料质量

生产企业应严格控制原材料的质量,确保试剂盒的检测效果。

3、生产过程控制

生产企业应建立完善的生产过程控制体系,确保试剂盒的质量和稳定性。

4、产品检验

生产企业应按照标准要求对每批试剂盒进行严格的产品检验,确保产品质量。

5、产品标识

试剂盒应有明确的产品标识,包括生产企业名称、生产日期、有效期等信息,方便使用者识别和追溯。

GA/T 1668-2019《法庭科学 可卡因尿液检测试剂盒(胶体金免疫层析法)通用技术要求》的发布和实施,对于规范法庭科学领域中可卡因尿液检测试剂盒的生产和使用,提高检测准确性,保障社会安全具有重要意义。各相关企业和使用者应严格按照标准要求进行生产和使用,确保检测结果的可靠性和准确性。

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