标准详情
YY/T 0202-2009《医用诊断X射线体层摄影装置技术条件》基本信息
标准号：YY/T 0202-2009
中文名称：《医用诊断X射线体层摄影装置技术条件》
发布日期：2009-06-16
实施日期：2010-12-01
发布部门：国家食品药品监督管理局
归口单位：全国医用X线设备及用具标准化分技术委员会
起草单位：全国医用X线设备及用具标准化分技术委员会
中国标准分类号：C43医用射线设备
国际标准分类号：11.040.50射线照相设备
YY/T 0202-2009《医用诊断X射线体层摄影装置技术条件》介绍
YY/T 0202-2009《医用诊断X射线体层摄影装置技术条件》是由国家食品药品监督管理局发布的一项重要的医疗器械标准，于2009年6月16日发布，并自2010年12月1日起正式实施。
一、标准适用范围
YY/T 0202-2009标准主要适用于医用诊断X射线体层摄影装置，包括但不限于CT扫描仪、X射线透视仪等。该标准不仅涵盖了设备的设计、制造、安装、调试等各个环节，还对设备的性能指标、安全要求等方面进行了详细的规定。
二、技术要求
1、设备性能
图像质量：设备应能提供清晰、准确的图像，满足临床诊断需求。
分辨率：设备应具备足够的分辨率，以保证图像的细节清晰可见。
扫描速度：设备应具备较快的扫描速度，提高诊断效率。
2、安全性能
YY/T 02002-2009标准对设备的安全性能进行了严格规定，包括：
辐射防护：设备应采取有效措施，降低辐射对患者和医务人员的影响。
电源安全：设备应具备稳定的电源系统，防止电源故障对设备造成损害。
故障报警：设备在出现故障时，应能及时发出报警，提醒操作人员。
3、设备稳定性
YY/T 02002-2009标准要求设备在长时间运行中，应具备良好的稳定性，包括：
温度稳定性：设备在正常使用过程中，应能保持恒定的工作温度。
振动稳定性：设备在正常使用过程中，应能抵抗外界振动的影响。
三、标准实施意义
1、提高医疗诊断质量
YY/T 0202-2009标准的实施，有助于提高医用诊断X射线体层摄影装置的技术水平，从而提高医疗诊断的准确性和可靠性，为患者提供更为优质的医疗服务。
2、保障患者安全
通过严格执行YY/T 0202-2009标准，可以降低设备在使用过程中的安全隐患，保障患者和医务人员的安全。
3、促进行业发展
YY/T 0202-2009标准的实施，有助于规范医疗器械市场，提高行业的整体水平，推动医疗器械行业的发展。
4、提升国际竞争力
YY/T 0202-2009标准的实施，有助于提升我国医疗器械产品的国际竞争力，为我国医疗器械走向世界市场奠定基础。
YY/T 0202-2009《医用诊断X射线体层摄影装置技术条件》标准的发布和实施，对于提高医疗诊断设备的性能、保障患者安全、促进行业发展等方面具有重要意义。各相关企业和医疗机构应严格按照该标准进行设备的研发、生产和使用，为患者提供更高质量的医疗服务。政府部门也应加强对该标准的宣传和监督，确保标准的实施效果。
