GB/T 40326-2021《实验室设备能效等级 药品稳定性试验箱》

GB/T 40326-2021《实验室设备能效等级 药品稳定性试验箱》基本信息

标准号：GB/T 40326-2021

中文名称：《实验室设备能效等级 药品稳定性试验箱》

发布日期：2021-08-20    

实施日期：2022-03-01

发布部门：国家市场监督管理总局  国家标准化管理委员会    

提出单位：中国机械工业联合会    

归口单位：全国实验室仪器及设备标准化技术委员会(SAC/TC 526)    

起草单位：广东产品质量监督检验研究院、机械工业仪器仪表综合技术经济研究所、上海博迅医疗生物仪器股份有限公司、广州广电计量检测股份有限公司、顺德职业技术学院、湖南省计量检测研究院、中认英泰检测技术有限公司、重庆康诚永生试验设备有限公司、湖南声仪测控科技有限责任公司等

起草人：唐力华、张桂玲、高晓东、王成城、王海洋、江贤志、徐言生、罗建明、黄丛林、刘湘衡、凌彦萃、张丽、尹跃、黄亮、黄开旭、向伟、胡彪、谢小芳、郑善锋、张国庆、李恩端、张横锦、邹轶、余荣斌、熊知明、梁永诒、郭锦生    

中国标准分类号：F01技术管理

国际标准分类号：27.010能源和热传导工程综合

GB/T 40326-2021《实验室设备能效等级 药品稳定性试验箱》介绍

GB/T 40326-2021《实验室设备能效等级 药品稳定性试验箱》标准由国家市场监督管理总局和国家标准化管理委员会联合发布，于2021年8月20日对外公布，并自2022年3月1日起正式实施。

一、能效等级的划分

该标准详细规定了药品稳定性试验箱的能效等级，根据设备的能耗性能，将其划分为不同的等级。等级的划分基于设备的能耗参数，如功率、能耗效率等，以便于用户在选择设备时能够直观地了解其能耗水平。

二、测试方法

标准中对药品稳定性试验箱的能效测试方法进行了详细的规定。包括测试环境的要求、测试设备的配置、测试过程的步骤等，确保测试结果的准确性和一致性。测试方法的标准化有助于实验室设备制造商和用户之间的信息沟通和设备性能的比较。

三、能耗计算

为了确保能效等级的科学性和合理性，标准中对药品稳定性试验箱的能耗计算方法进行了规定。包括能耗的测量、计算公式、数据的处理等，确保能耗数据的准确性和可靠性。

四、能效标识

根据该标准，药品稳定性试验箱在出厂时需要贴上能效标识，标识上应包含设备的能效等级、能耗参数等信息。能效标识的标准化有助于消费者和用户在选择设备时能够快速了解设备的能效水平，促进节能产品的推广。

五、标准的意义

GB/T 40326-2021标准的实施，对于推动实验室设备的节能和环保具有重要意义。它不仅有助于提高实验室设备的能效水平，减少能源消耗，还有助于推动实验室设备行业的健康发展，促进技术创新和产品升级。

六、实施建议

1、加强对GB/T 40326-2021标准的学习和宣传，提高对能效等级的重视。

2、严格按照标准规定的测试方法和能耗计算方法进行操作，确保数据的准确性。

3、在设备采购和使用过程中，优先选择能效等级高的设备，以减少能源消耗。

4、定期对实验室设备进行能耗监测和评估，及时发现并解决能耗问题。

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