GB/T 30660.3-2021《假肢和矫形器 术语 第3部分：病理步态》

GB/T 30660.3-2021《假肢和矫形器 术语 第3部分：病理步态》基本信息

标准号：GB/T 30660.3-2021

中文名称：《假肢和矫形器 术语 第3部分：病理步态》

发布日期：2021-12-31    

实施日期：2021-12-31

发布部门：国家市场监督管理总局  国家标准化管理委员会    

提出单位：中华人民共和国民政部    

归口单位：全国残疾人康复和专用设备标准化技术委员会(SAC/TC 148)    

起草单位：国家康复辅具研究中心、安徽中标智能质量标准研究院有限公司

起草人：刘俊玲、马凤领、杨德慧、夏秀琳、王亚萍、饶璇    

中国标准分类号：C35矫形外科、骨科器械

国际标准分类号：01.040.11;11.040

GB/T 30660.3-2021《假肢和矫形器 术语 第3部分：病理步态》介绍

国家市场监督管理总局和国家标准化管理委员会联合发布了GB/T 30660.3-2021《假肢和矫形器 术语 第3部分：病理步态》标准。

一、标准的主要规定内容

1、术语定义

标准对病理步态相关的术语进行了明确的定义，包括但不限于：

步态分析：对行走过程中的生物力学特征进行测量和分析的过程。

步态周期：行走时，从一侧足跟着地到该侧足跟再次着地的完整循环。

异常步态：与正常步态相比，由于病理原因导致的步态模式改变。

2、步态分类

标准对病理步态进行了分类，包括但不限于以下几种：

肌肉骨骼系统疾病导致的步态异常：如关节炎、骨折后步态等。

神经系统疾病导致的步态异常：如帕金森病、中风后步态等。

假肢使用导致的步态异常：如截肢后步态的适应问题。

3、评估方法

标准提供了评估病理步态的方法，包括：

观察法：通过直接观察患者的行走模式来评估步态。

仪器测量法：使用步态分析系统等仪器来获取步态数据。

影像学评估：通过X光、CT、MRI等影像学检查来辅助评估。

4、设计与适配原则

个性化设计：根据患者的具体情况进行个性化设计。

舒适性：确保假肢和矫形器的舒适性，减少患者的不适感。

功能性：确保假肢和矫形器能够有效地改善患者的步态。

二、标准的实施意义

GB/T 30660.3-2021标准的实施，对于假肢和矫形器的生产者、使用者以及康复专业人员都具有重要意义。它不仅有助于提高假肢和矫形器的适配性和使用效果，还能够促进康复领域的学术交流和技术进步。

三、标准的推广与应用

为了确保标准的广泛推广和应用，相关部门应加强对标准的宣传和培训，提高公众对病理步态及其影响的认识。康复专业人员应根据标准的要求，不断更新知识和技能，以更好地为患者提供服务。

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