《药品包装用复合膜(通则)》执行标准号是什么

“药品包装用复合膜(通则)”的标准号是：YY 0236-1996

YY 0236-1996《药品包装用复合膜(通则)》由国家医药管理局于1996-02-06发布，并于1996-06-01实施。

该标准的起草单位为广州药用包装材料厂；起草人是郭云峰、梁祖江、陈继东。

“药品包装用复合膜(通则)”介绍

药品包装用复合膜（通则）是专为保护和保存药品而设计的一种包装材料，它由两层或多层不同性质的塑料薄膜通过特殊的粘合剂或技术手段紧密复合而成。这种复合结构不仅能有效隔绝外界的空气、水分、细菌和其他有害物质对药品的侵蚀，还能防止药品的有效成分挥发、氧化或变质，从而确保药品在运输、存储及使用过程中的稳定性和安全性。

复合膜的材质通常包括聚乙烯、聚酯、聚丙烯等多种高分子聚合物，这些材料各自具有不同的物理和化学属性，例如良好的机械强度、优异的阻隔性能以及适宜的热封性能等。它们经过精确的配方和工艺处理，以满足各种药物对于保护级别的具体要求。复合膜的外表面往往还会进行印刷和涂布，以承载必要的信息和增加美观性，同时也可以增强其耐刮擦、抗污染的能力。

在药品的生产与流通环节，复合膜的使用遵循严格的法规和标准，确保药品包装的整体性和功能性不会受到影响。药品生产企业会根据不同的药品特性，选择适合的复合膜材质和结构。例如，易受潮解的药物可能需要一个高阻隔湿度层的复合膜；而对于光敏感的药物，则需选用能有效阻挡紫外线的复合材料来包装。药品包装用复合膜还需要满足一定的环保要求，以便在药品使用后能够被有效地回收或处理，减少对环境的影响。

阅读剩余 50%