标准详情
“单纯疱疹病毒IgM抗体检测试剂(盒)”的标准号是:YY/T 1483-2016
YY/T 1483-2016《单纯疱疹病毒IgM抗体检测试剂(盒)》由国家食品药品监督管理总局于2016-07-29发布,并于2017-06-01实施。
该标准的起草单位为中国食品药品检定研究院;起草人是黄杰、曲守方、高尚先。
“单纯疱疹病毒IgM抗体检测试剂(盒)”介绍
单纯疱疹病毒IgM抗体检测试剂(盒)是用于诊断单纯疱疹病毒感染的一种实验室测试工具。这种检测主要通过测定血液中特定针对单纯疱疹病毒的IgM抗体水平来识别近期或急性感染。当身体首次遭遇单纯疱疹病毒时,免疫系统会产生所谓的IgM抗体作为初步防御反应,它们通常出现在感染后的第一周内,并可维持数月。
该试剂盒一般包含所有必要的组分和试剂来进行检测,包括对照品、标准溶液以及执行检测所需的所有步骤指南。使用这种检测可以辅助医生进行诊断,特别是在出现疑似疱疹病毒感染的症状如皮疹、疼痛或疱疹时。它还有助于监测患者的治疗响应情况。尽管这种检测方法对于识别新近感染很有帮助,但在某些情况下可能仍需结合其他类型的抗体检测或直接的病毒检测以确认诊断结果。
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