标准详情
YY/T 0245-2008《吻(缝)合器 通用技术条件》基本信息
标准号:YY/T 0245-2008
中文名称:《吻(缝)合器 通用技术条件》
发布日期:2008-04-25
实施日期:2009-12-01
发布部门:国家食品药品监督管理局
提出单位:全国外科器械标准化技术委员会
归口单位:全国外科器械标准化技术委员会
起草单位:上海医疗器械(集团)有限公司手术器械厂、常州市康迪医用吻合器有限公司
起草人:刘伟群、虞国安
中国标准分类号:C31一般与显微外科器械
国际标准分类号:11.040.30外科器械和材料
YY/T 0245-2008《吻(缝)合器 通用技术条件》介绍
国家食品药品监督管理局于2008年4月25日发布了YY/T 0245-2008《吻(缝)合器 通用技术条件》。YY/T 0245-2008标准于2009年12月1日正式实施。
一、标准主要内容
1、适用范围
YY/T 0245-2008标准适用于各种类型的缝合器,包括手动、电动和气动缝合器。该标准规定了缝合器的基本技术要求和测试方法,以确保其在临床使用中的安全性和有效性。
2、技术要求
标准对缝合器的设计、材料、制造和检验等方面提出了具体要求。如缝合器的材料应具有良好的生物相容性,不易引起组织反应;缝合器的设计应便于操作,减少手术风险;缝合器的制造过程应严格控制,确保产品质量等。
3、测试方法
标准规定了缝合器的各种测试方法,包括外观检查、尺寸测量、性能测试和生物相容性评估等。
4、标识、标签和说明书
标准要求缝合器的标识、标签和说明书应清晰、准确,便于医护人员和患者了解其使用方法和注意事项。如缝合器的标识应包括生产厂家、型号、规格和生产日期等信息;标签应注明产品的主要用途和使用注意事项;说明书应详细介绍产品的使用方法、注意事项和可能的副作用等。
YY/T 0245-2008《吻(缝)合器 通用技术条件》的发布和实施,对于提高缝合器的安全性和有效性,保障患者的生命健康具有重要意义。作为医疗器械生产企业,应严格遵守该标准,不断提高产品质量。
